En Zaragoza, nos estamos gastando un dineral con motivo de la Expo 2008, y sin embargo no somos capaces de gastarnos dos duros en acondicionar una sillita y un baño.
Según el Diccionario de la R.A.E
Acondroplasia : Es una variedad de enanismo caracterizada por la cortedad de las piernas y los brazos, con tamaño normal del tronco y de la cabeza y desarrollo mental y sexual normales.
La Integración :
La integración es un principio de vida y convivencia, basada en la no-discriminación y en la plena aceptación y en el reconocimiento de los individuos diferentes como miembros de pleno derecho de la comunidad a la que pertenecen. Supone una transformación radical de la escuela, que tendrá que convertirse en un espacio donde a los niños se les ofrezca la oportunidad de ser ellos mismos, de vivir en libertad, de desarrollar sus capacidades personales según el «ritmo» de cada uno y, entre todos, de poder descubrir el mundo que les rodea y encontrar su propia identidad.
Y todo esto lo tenemos y aplicamos en Zaragoza?
Me temo que todos los recursos se están volcando en las obras de la Expo, que no queda ni un solo carpintero para poder hacer una pequeña reforma para dos niñas que lo necesitan.
Ainhoa necesita ser una más en su diferencia y es muy importante que desde la escuela le ayuden a conseguirlo. ¿Cómo?, pues teniendo en cuenta cosas que en principio pasan desapercibidas como recordar a sus compañeros que deben tratarla conforme a su edad, no a su estatura. Que ella no está enferma sino que simplemente es más pequeña que los demás.
Nuestra querida LaMima, está muy enfadada y con toda la razón del mundo.
Después de un exhaustivo trabajo, surgió un informe psicopedagógico en el que se detalla minuciosamente como es y como está su hija Ainhoa y cuya conclusión es clara: en base a su diagnóstico médico y a los resultados de su evaluación, se recomienda su escolarización en la modalidad de integración durante el curso 2007/2008 con las recomendaciones de apoyos personales y materiales oportunas, que son convenientemente detalladas en el mismo.
Por un lado la falta de sensibilidad y atención por parte del colegio: nadie se ha interesado por conocer las necesidades de cada niño que acude al colegio con una plaza de integración ¡incluso estando claramente identificadas!
Los niños con acondroplasia no precisan acudir a un centro de educación especial, salvo en el caso de que tengan alguna otra deficiencia asociada, pero tienen ciertas limitaciones que han de tenerse en cuenta.
Ainhoa necesita la misma maestra en Infantil todo el tiempo porque es una ayuda notable para afirmar su seguridad, su confianza, su bienestar con el grupo.
Bueno, pues ha llegado septiembre, y el martes día 11 su hija Ainhoa, comenzará su escolarización en la única aula de su ciclo que no tiene profesora fija asignada, sin silla adaptada, sin baño adaptado y separada por un largo pasillo de la otra niña que lo necesita y con la que podría compartirlo.
Las autoridades serán tan cazurras, que no se dan por aludidas?
Ainhoa, LaMima, espero que el próximo lunes todo esté solucionado, desde aquí os mando todo mi apoyo, si hay que hacer alguna acción mas drástica, contar conmigo.
La mayor parte del texto de LaMima. Las fotos de La Fundación Alpe.
Mi apoyo incondicional a Inma. Ainhoa y su madre hoy son mis protagonistas. Gracias, Jubi. Tu post muy trabajado y sentido.
¿Algún constructor interesado en ésto?
¿Algún chorreo de milloncejos por el camino?
¿Alguna arboleda que arrasar mientras tanto?
¿Algún solar en el que hacer una torre más alta que el mismísimo cielo?
¿Algún espacio para un nuevo polígono industrial?
¿Qué?, ¿Escuela?, ¿Educación?,… ¿y pa’eso nos molestan?.
Ay.
José Luis.
Las «autoridades» tienen una prioridad… conseguir una foto
Ellos dicen que es la prioridad «de la ciudad», y si me apuras de «Aagón», y si lo pones en solfa te…
Me temo que en la sociedad que vivimos las minorías son siempre las que menos interesan. Representan menos votos para un político. Y solo se preocupan cuando su imagen puede verse salpicada.
Mi apoyo incondicional. Y a todas aquellas personas que se ven obligadas a realizar un mayor esfuerzo del que por sus características deberían.
🙂 Gracias jubi.
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Espero que todo se solucione pronto, un abrazo y todo mi apoyo moral para laMima y la pequeña Ainhoa.
Esperemos que entre todos consigamos que las cosas vayan a su cauce normal. Como dice BAMBINO cuesta lo mismo hacer las cosas hacerlas bien que hacerlas mal ¿entonces por qué insistimos en negar lo evidente?
La miopía espiritual de las personas que niegan estos pequeños detalles merece ser tratada con la misma moneda…
Hay veces que me darían ganas de tirarme al monte !!!
¿Será posible que la maquina burrocrática impida una vez mas la noemalización de una situación como esta?
Como la manía de asociar carencias físicas a mentales. Si esta sociedad no es capaz de solucionar problemas de adaptación tan sencillos, que la den por enferma inmediatamente.
Verdaderamente si miramos a nuestro alrededor con detenimiento, encontramos muchos motivos para ser solidarios y para reivindicar igualdad, sin necesidad de cruzar fronteras.
Gracias a todos por vuestro apoyo en nombre de LaMima, por las referencias en alguno de los blogs y una buena noticia, la podeís leer aquí:
http://lamima.blogia.com/2007/091101-el-primer-dia.php
Saludos
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yo jasmina tanbien soy una niña con ese problema y desde alpe todos nos apoyamos
jasmina y gema Me entero de muchas de las actividades de Alpe y de Carmen Alonso, coordinadora de la Fundación Alpe Acondroplasia gracias al Blog de Lamima:
http://lamima.blogia.com/2007/052301-terapia-acuatica-para-acondroplasia.php
Si pinchas en el enlace igual la conoces y a su hija Ainhoa.
Un besito
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Organic Baby Bedding Gracias
Hola yo tambien tengo un nene con acondroplasia se llama MARTIN y somos de Posadas, Misiones, Argentina y tampoco hay baño ni silla adaptado para mi hijo en la escuela, es todo tan dificil, pero bueno yo se lo que es y te apoyo Lamina.Este mundo esta lleno de maldad y discriminacion espero algun dia cambien las personas y las cosas.Cariños
Mercedes Torrado